GeneMedi的SOLIDEX®-ISOEx MagSuite:无柱式单孔磁力架
SOLIDEX®-ISOEx单孔磁力架专为SOLIDEX®-ISOEx细胞分离试剂盒和纳米磁珠(无柱式)以实现高纯度细胞分离。GeneMedi的SOLIDEX®-ISOEx单孔磁力架支持多种样品体积和细胞通量的细胞分选,提供卓越的灵活性。它允许直接在标准离心管内处理,无需使用柱子。
为什么选择SOLIDEX®-ISOEx单孔磁力架?
-
快速分离:无需使用柱子,只需将离心管放入单孔磁力架即可快速分离细胞。
-
广泛兼容性:除了与细胞分离试剂盒和纳米磁珠(无柱式)无缝集成外,它与市面上主流的磁珠完全兼容。
-
高效捕获:内部腔室具有高强度磁场,可强力捕获标记细胞,而未标记细胞则留在悬浮液中,便于通过倾析轻松收集。
-
灵活样品处理:选择合适的单孔磁力架以适应5 mL、15 mL或50 mL离心管——从小量研究到大规模分离。
| 产品编号 | 产品名称 | 描述 | 产品链接 |
|---|---|---|---|
| GMP-ISOEx-Mag-S5 | SOLIDEX®-ISOEx 单孔磁力架-5 | SOLIDEX®-ISOEx 单孔磁力架-5 是为使用 SOLIDEX®-ISOEx 无柱纳米磁珠进行无柱免疫磁珠细胞分离而开发的,它在标准 5 mL 管内部腔体中产生高梯度磁场,实现标记细胞的快速温和分离,确保细胞的稳定性和活性维持。 | 详细信息 |
| GMP-ISOEx-Mag-S15 | SOLIDEX®-ISOEx 单孔磁力架-15 | SOLIDEX®-ISOEx 单孔磁力架-15 是为使用 SOLIDEX®-ISOEx 无柱纳米磁珠进行无柱免疫磁珠细胞分离而开发的,它在标准 15 mL 管内部腔体中产生高梯度磁场,实现标记细胞的快速温和分离,确保细胞的稳定性和活性维持。 | 详细信息 |
| GMP-ISOEx-Mag-S50 | SOLIDEX®-ISOEx 单孔磁力架-50 | SOLIDEX®-ISOEx 单孔磁力架-50 是为使用 SOLIDEX®-ISOEx 无柱纳米磁珠进行无柱免疫磁珠细胞分离而开发的,它在标准 50 mL 锥形管内部腔体中产生高梯度磁场,实现多达 4 × 10⁹ 个标记细胞的快速温和分离,确保细胞的稳定性和活性维持。 | 详细信息 |
常见问题
Q1: SOLIDEX 能否®-ISOEx 单孔磁力架系列可用于阳性或阴性选择吗?
是的,与我们的无柱纳米磁珠配合使用时,该系列完全支持阳性选择,阴性选择和去除.
Q2: 分离是如何进行的?
机制:在靶细胞或非靶细胞用特异性抗体和磁性颗粒标记后,将样品管放入SOLIDEX®-ISOEx单孔磁力架。强磁场迅速将磁性标记的细胞拉向管壁。
-
对于阳性分选,壁上的靶细胞被保留,而倒出上清液。
-
对于阴性分选,收集含有Untouched靶细胞的上清液。
问题3:我应该使用哪些柱子?
该系列完全无柱式。您无需使用或购买任何柱耗材。
问题4:如何在Sorter-5、Sorter-15和Sorter-50之间选择?
分选器的选择严格取决于您的样本体积和所用试管类型:
-
SOLIDEX®-ISOEx单孔磁力架-5:设计用于标准5 mL流式细胞术试管(例如12×75 mm试管)。
-
SOLIDEX®-ISOEx单孔磁力架-15:容纳14 mL或15 mL标准离心管,适用于中等体积样本。
-
SOLIDEX®-ISOEx磁性分选器-50:适用于50 mL锥形离心管,专为大体积样本或高细胞浓度设计。
Q5:磁性颗粒的结合如何影响细胞?
细胞的生物学功能完全不受影响。我们的磁性颗粒具有生物惰性,不会在结合时诱导异常活化或表型变化。
Q6:颗粒是否与FACS兼容?
由于SOLIDEX®-ISOEx无柱系统使用更大的100 nm纳米珠以确保稳健的磁性捕获(不同于柱式系统使用的50 nm珠),增加的颗粒大小可能会干扰正选后流式细胞术中的光散射信号。因此,为确保准确的FACS分析和可靠的敏感下游检测,我们强烈建议以下措施:
-
优先选择阴性分选:此策略使您能够获得“未经处理”、完全无珠的目标细胞,可直接通过FACS分析。
-
阳性分选的磁珠去除:如果需要阳性分选,请在使用我们的专用释放方案进行FACS分析或功能检测之前,确保将磁性颗粒从细胞表面去除。
Q7:我可以改变在磁铁中的分离时间吗?
我们不建议修改方案。强烈建议严格遵守方案中指定的分离时间。缩短时间会导致磁性捕获不完全(降低产量),而过度延长可能会增加非特异性结合。
Q8:对于阳性分选,我能否进行超过3次分离以提高纯度?
对于阳性分选,1至3次洗涤通常可获得最佳纯度。虽然超过3次洗涤可能逐渐提高纯度,但不可避免地会对细胞造成机械应力,导致细胞活力下降和总回收率显著降低。
Q9:如何分析富集样本的纯度?
纯度最好通过流式细胞术分析。我们建议使用针对与分离所用表位不同的荧光染料标记抗体对富集细胞进行染色,以防止因空间位阻导致的假阴性结果。